Lors de sa réunion du 23 septembre, l'agence européenne du médicament (EMA) a décidé de "suspendre" l'autorisation de mise sur le marché de la rosiglitazone (Avandia et Avandamet).

La raison évoquée est qu'il y a un doute sur la balance bénéfices/risques de ces spécialités car depuis 2008 un certain nombre d'études et de méta-analyses suggèrent fortement que la rosiglitazone augmente le risque d'évènements coronariens, ce qui n'est pas particulièrement judicieux pour un antidiabétique oral censé les prévenir.

En pratique, il est recommandé de revoir vos patients qui prennent ces médicaments et d'évaluer avec eux quelles sont les alternatives possibles susceptibles de se substituer à la rosiglitazone.